纳米药物检测机构，纳米药物溶出度检测

药剂学中的纳米粒或称纳米载体与纳米药物，其尺寸界定于1-1000 nm之间。 纳米载体是指溶解或分散有药物的各种纳米粒。 纳米药物则是指直接将原料药加工成纳米粒。

纳米药物检测项目

成分检测、含量检测、尺寸检测、粒径检测、溶出度检测、遗传毒性试验、药效动力学、药代动力学、hplc检测、常规检测、第三方检测等。（具体以客户实际情况为准）

纳米药物检测范围

纳米药物、生物医用纳米粉体等。

纳米药物检测标准（部分）

1、 GB/Z 42246-2022 纳米技术 纳米材料遗传毒性试验方法指南

2、 Pharma-Guidelines-Nanodrug003 纳米药物非临床安全性研究技术指导原则（试行）

3、 T/CSBM 0009-2021 生物医用β-磷酸三钙纳米粉体

4、 T/CSBM 0010-2021 生物医用羟基磷灰石纳米粉体

5、 GB/T 30544.3-2015 纳米科技 术语 第3部分:碳纳米物体

6、 GOST ISO/TS 80004-7-2014 纳米技术. 第7部分. 医学纳米技术. 术语和定义

什么是第三方检测报告？

第三方检测报告是由独立的第三方检测机构或实验室基于特定的标准，规范或要求进行测试和评估，所提供的有关评估和测试结果的正式文件。

这些机构与被测试实体（如生产商、供应商或组织等）没有利益关系，有相对的独立性和公正性，有资格向社会出公正数据(检验报告)，可以提供客观、公正的评估。旨在确保产品、材料或系统的质量、安全性、合规性等方面的要求得到满足。

以上是有关纳米药物检测的相关介绍，上海复达检测机构有CMA、CNAS等资质，专注分析、检测、测试、鉴定、研发五大服务领域。服务面向全国，上海、北京、天津、石家庄、成都、西安、太原、沈阳、济南、南京、苏州、杭州、合肥、郑州、武汉、长沙、广州、深圳等地区均设有分部。