药物敏感试验检测机构，抗菌药物敏感性试验

用药敏实验进行药物敏感度的测定，以便准确有效的利用药物进行治疗。目前，临床微生物实验室进行药敏试验的方法主要有纸片扩散法，稀释法（包括琼脂和肉汤稀释法），抗生素浓度梯度法（E-test法），和自动化仪器等。

药物敏感试验检测项目

药敏试验、培养基敏感性试验、药敏环试纸条测试、微量肉汤稀释法、斑贴试验、分子检测技术常规检测、第三方检测等。（具体以客户实际情况为准）

药物敏感试验检测范围

生物组织、痰、血、尿、粪、脑脊液、胸水、腹水、脓液等。

药物敏感试验检测标准（部分）

1、 WS/T 125-1999 纸片法抗菌药物敏感试验标准

2、 GB/T 27623.1-2011 渔用抗菌药物药效试验技术规范.第1部分：常量肉汤稀释法药物敏感性试验

3、 WS/T 639-2018 抗菌药物敏感性试验的技术要求

4、 T/SDAA 019-2021 禽源细菌药物敏感性试验技术规程

5、 WS/T 248-2005 厌氧菌的抗微生物药敏感试验方法

6、 T/CVMA 21-2020 动物源性细菌药物敏感性试验 肉汤稀释法

7、 DB51/T 2364-2017 动物源性细菌抗菌药物敏感性试验技术规范

什么是第三方检测报告？

第三方检测报告是由独立的第三方检测机构或实验室基于特定的标准，规范或要求进行测试和评估，所提供的有关评估和测试结果的正式文件。

这些机构与被测试实体（如生产商、供应商或组织等）没有利益关系，有相对的独立性和公正性，有资格向社会出公正数据(检验报告)，可以提供客观、公正的评估。旨在确保产品、材料或系统的质量、安全性、合规性等方面的要求得到满足。

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