拮抗剂检测机构，拮抗药残留量检测

拮抗剂与受体结合后本身不引起生物学效应，但阻断该受体激动剂介导的作用。根据是否可逆性地与结合到受体的激动剂发生竞争，拮抗剂可以分为两类。

拮抗剂检测项目

成分检测、含量检测、定性定量分析、残留量检测、理化性质检测、雾化检测、毒副作用检测、药理作用检测、急性吸入毒性检测、动物实验、方法学验证检测、毒理实验、常规检测、第三方检测、现场检测等。（具体以客户实际情况为准）

拮抗剂检测范围

钙离子拮抗剂、受体拮抗药、抗高血压药等。

拮抗剂检测标准（部分）

1、 GB/T 21310-2007 动物源性食品中甲状腺拮抗剂残留量检测方法 高效液相色谱/串联质谱法

2、 SN/T 5158-2019 化学品 鉴别雌激素受体激活剂和拮抗剂的BG1Luc雌激素受体转录激活试验方法

3、 300药典 化学药和生物制品卷-2010 第四章 心血管系统用药 第三节 抗高血压药 四、β受体拮抗药 阿替洛尔

4、 301药典 化学药和生物制品卷-2010 第四章 心血管系统用药 第三节 抗高血压药 四、β受体拮抗药 美托洛尔

5、 303药典 化学药和生物制品卷-2010 第四章 心血管系统用药 第三节 抗高血压药 四、β受体拮抗药 卡维地洛

6、 306药典 化学药和生物制品卷-2010 第四章 心血管系统用药 第三节 抗高血压药 四、β受体拮抗药 马来酸噻吗洛尔

7、 283药典 化学药和生物制品卷-2010 第四章 心血管系统用药 第三节 抗高血压药 二、血管紧张素Ⅱ受体拮抗药 坎地沙坦酯

什么是第三方检测报告？

第三方检测报告是由独立的第三方检测机构或实验室基于特定的标准、规范或要求进行测试和评估，所提供的有关评估和测试结果的正式文件。

这些机构与被测试实体（如生产商、供应商或组织等）没有利益关系，有相对的独立性和公正性，有资格向社会出公正数据(检验报告)，可以提供客观、公正的评估。旨在确保产品、材料或系统的质量、安全性、合规性等方面的要求得到满足。

以上是有关拮抗剂检测的相关介绍，上海复达检测机构有CMA、CNAS等资质，专注分析、检测、测试、鉴定、研发五大服务领域。服务面向全国，上海、北京、天津、沈阳、济南、南京、苏州、杭州、合肥、郑州、武汉、长沙、广州、深圳、成都、西安等地区均设有分部。