除菌过滤器检测机构，除菌级过滤器去除率检测

除菌过滤器主要是采用大比表面积，过滤精度为0.22μm以上的微滤滤芯，主要用于防止空气中的杂质和有害细菌、微生物等进入罐体、生产线、无菌室等，引起水质、产品和无菌室环境的变化，满足食品、生化、饮料、啤酒、医药、电子等行业的工艺需要。

除菌过滤器检测项目

外观质量、除菌性能、净化效果、去除率检测、甲醛去除率、苯系物去除率、除菌率净化效率、化学兼容性试验、可提取物和浸出物试验、吸附性研究、完整性测试、 细菌截留试验、常规检测、第三方检测、现场检测等。（具体以客户实际情况为准）

除菌过滤器检测标准（部分）

1、 T/SHPPA 026-2024 除菌级过滤器生产质量管理指南

2、 YY/T 0929.1-2014 输液用除菌级过滤器 第1部分:药液过滤器完整性试验

3、 BS EN ISO 13408-2:2018 保健品的无菌加工 除菌过滤

4、 GB/T 42525-2023 微滤膜除菌过滤系统技术规范

5、 DIN EN ISO 13408-2:2018-06 保健品无菌加工第2部分：除菌过滤

6、 NF EN ISO 13408-2:2018 保健品无菌处理 第2部分：除菌过滤

7、 GB/T 34244-2017 液体除菌用过滤芯技术要求

除菌过滤器检测的意义

除菌级过滤通常用于去除细菌等微生物，并确保Zui终产品在无菌方面发挥关键作用。终端除菌滤芯的完整性测试是一种必要手段。通过检测，可以确认滤芯是否安装正确，确认滤芯是否受损坏，确认滤芯是否符合制造规格，以确保在过滤器使用前后对过滤器性能进行验证。

什么是第三方检测报告？

第三方检测报告是由立的第三方检测机构或实验室基于特定的标准、规范或要求进行测试和评估，所提供的有关评估和测试结果的正式文件。

这些机构与被测试实体（如生产商、供应商或组织等）没有利益关系，具有相对的独立性和公正性，有资格向社会出具公正数据(检验报告)，可以提供客观、公正的评估。旨在确保产品、材料或系统的质量、安全性、合规性等方面的要求得到满足。

上海复达检测是法定的第三方检测机构，具有CMA、CNAS等资质，专注分析、检测、测试、鉴定、研发五大服务领域。服务面向全国，上海、北京、天津、沈阳、济南、南京、苏州、杭州、合肥、郑州、武汉、长沙、广州、深圳、成都、西安等地区均设有分部。