药物洗脱支架（DES）是利用裸金属支架平台携带（载）抗血管内膜增生的药物，在血管局部洗脱释放，有效抑制支架内膜增生，以预防支架内再狭窄的支架。

药物洗脱支架检测范围

药物洗脱支架、血管支架、医疗支架等。

药物洗脱支架检测项目

外观质量、规格尺寸、材质鉴定、生物相容性测试、摩擦磨损测试、力学性能测试、第三方测试、微生物限度测试、稳固性测试、表面粘附性测试、常规检测、第三方检测、现场检测等。（具体以客户实际情况为准）

药物洗脱支架检测标准（部分）

1、 ASTM F2743-11 涂料药物洗脱血管支架系统检查和急性颗粒表征的标准指南

2、 ASTM F2743-11(2018 涂层检查标准指南和涂层药物洗脱血管支架系统的急性颗粒表征

3、 T/KCH 002-2022 胃转流支架 支架体外拉脱力测试方法

4、 IS 775-1970 洗脸盆和水槽的铸铁支架和支架规范

5、 CEN/TR 16192:2020 废物 洗脱液分析指南

6、 DIN EN 16192:2012-02 废物表征 洗脱液分析

7、 DANSK DS/EN 16192:2012 废物表征 洗脱液分析

什么是第三方检测报告？

第三方检测报告是由独立的第三方检测机构或实验室基于特定的标准，规范或要求进行测试和评估，所提供的有关评估和测试结果的正式文件。

这些机构与被测试实体（如生产商、供应商或组织等）没有利益关系，有相对的独立性和公正性，有资格向社会出公正数据(检验报告)，可以提供客观、公正的评估。旨在确保产品、材料或系统的质量、安全性、合规性等方面的要求得到满足。

以上是有关药物洗脱支架检测的相关介绍，上海复达检测机构有CMA、CNAS等资质，专注分析、检测、测试、鉴定、研发五大服务领域。服务面向全国，上海、北京、天津、石家庄、成都、西安、太原、沈阳、济南、南京、苏州、杭州、合肥、郑州、武汉、长沙、广州、深圳等地区均设有分部。